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sabato, 24 Settembre 2022

Ricerca|Sanità

La PTC Therapeutics annuncia i tre beneficiari del programma PRIORITY per supportare i progetti di ricerca sui disturbi genetici rari. Un fondo per la ricerca di 545.000 dollari contribuirà a...

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La PTC Therapeutics Inc. (NASDAQ: PTCT) ha annunciato oggi i tre beneficiari del fondo di ricerca del programma PRIORITY (un fondo per la ricerca innovativa della PTC) che è parte dell’impegno della PTC per supportare l’importante ricerca clinica da parte della comunità dei pazienti con disturbi genetici rari. Il fondo per la ricerca di quest’anno è focalizzato nell’accelerare i...

Ricerca Telethon, dall’(ex) dna spazzatura un possibile approccio terapeutico per le malattie mitocondriali

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Dall’Istituto Telethon di genetica e medicina di Pozzuoli (Tigem) arriva un nuovo approccio terapeutico per le malattie mitocondriali e potenzialmente per molte malattie neurodegenerative a grande diffusione come quella di Parkinson: è quanto emerge dallo studio* pubblicato su EMBO Molecular Medicine dai gruppi di ricerca del Tigem guidati da Brunella Franco, professore ordinario di Genetica medica presso il dipartimento...

Antibiotici: i ricercatori di Liegi fanno una scoperta importante

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Un team di ricercatori dell'Università di Liegi (ULiège) in Belgio, hanno scoperto che un farmaco regolarmente prescritto per il trattamento della cardiopatia coronarica potrebbe anche agire come un potente antibiotico. Lo ha annunciato l'università "Questo rappresenta un nuovo importante passo avanti nella lotta contro le infezioni da batteri resistenti agli antibiotici", ha riferito la società in una nota. Il...

Rapporto Sanità Nebo 2019, Speciale Risorse Umane

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Il personale del SSR del Lazio il più assenteper malattia, ma il record è di 25 giorni lavorativi di malattia medi annui per dipendente dell’AO di Cosenza; in Sardegna il doppio dei medici per assistitorispetto al Molise; 2 infermieri per medicoin Campania, Calabria, Sicilia e Sardegna contro i 3 del Nord-Est; un’età mediadel personale che va dai 57 anni...

In tutta Italia i cuori di biscotto di fondazione Telethon e Uildm per la ricerca sulle malattie genetiche rare

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Al via “Io per lei”, la campagna di primavera di Fondazione Telethon e UILDM - Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare, che mette al centro le mamme e il loro impegno, per supportare la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare e l’assistenza alle persone con patologie neuromuscolari. Il 4 e il 5 maggio, in più di 1.600 piazze in...