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giovedì, 3 Dicembre 2020

Ricerca

Da Associazioni pazienti e Fondazione Telethon 350.000 euro per 7 progetti di ricerca sulle malattie genetiche rare

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Saranno sette i progetti di ricerca finanziati, per un totale di 350 mila euro: dopo l’esperienza pilota dello scorso anno con l’Associazione Italiana deficit di Glut-1, si è chiusa la prima edizione dello “Spring Seed Grant”, iniziativa lanciata da Fondazione Telethon per aiutare le associazioni di pazienti a investire al meglio i propri fondi in progetti di ricerca sulle patologie di...

Tumore del polmone a piccole cellule: Ok della Commissione Europea per durvalumab nel trattamento della malattia estesa

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La Commissione Europea ha approvato durvalumab per il trattamento di prima linea del carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC) in stadio esteso in combinazione con la chemioterapia (etoposide associato a cisplatino o carboplatino a scelta del clinico). L'approvazione della Commissione Europea si basa sui risultati positivi dello studio di Fase III CASPIAN, nel quale durvalumab in combinazione con la chemioterapia...

bluebird bio presenta i nuovi risultati del programma di sviluppo clinico della terapia genica elivaldogene autotemcel (eli-cel) per l’Adrenoleucodistrofia Cerebrale (CALD), compresi i dati aggiornati a lungo termine

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bluebird bio, Inc. (Nasdaq: BLUE) ha annunciato i dati aggiornati dal programma di sviluppo clinico della terapia genica sperimentale elivaldogene autotemcel (eli-cel) per pazienti con adrenoleucodistrofia cerebrale (CALD), compresi i risultati a lungo termine dello studio di Fase 2/3 Starbeam (ALD-102/LTF-304) e i dati dello studio di Fase 3 (ALD-104). I dati sono stati presentati in data odierna in...

Ovid Therapeutics e Angelini Pharma: accordo di licenza esclusiva per lo sviluppo, la produzione e la commercializzazione in Europa di OV101 per il trattamento della sindrome di Angelman

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Ovid Therapeutics Inc. – una società biofarmaceutica impegnata nello sviluppo di medicinali che trasformano la vita delle persone con malattie neurologiche rare – e Angelini Pharma SpA (di seguito “Angelini Pharma”) – un’azienda farmaceutica italiana a conduzione familiare dedicata ad aiutare i pazienti, in particolare nelle aree terapeutiche salute mentale, malattie rare e consumer health – annunciano oggi un accordo ai...

Rinosinusite cronica grave con polipi nasali: Novartis riceve l’opinione positiva del CHMP per una nuova indicazione di omalizumab

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Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA, European Medicines Agency) ha adottato un parere positivo, raccomandando l’approvazione di omalizumab come terapia aggiuntiva ai corticosteroidi intranasali (INC, intranasal corticosteroids) per il trattamento della rinosinusite cronica grave con polipi nasali (CRSwNP, severe chronic rhinosinusitis with nasal polyps) nei pazienti adulti...