L’antidepressivo REL-1017 di Relmada Therapeutics si mostra promettente ma richiede dati aggiuntivi
In seguito alla notizia che l’antidepressivo REL-1017 di Relmada Therapeutics ha dimostrato effetti terapeutici rapidi e sostenuti in uno studio di Fase III registrazionale in aperto (NCT04855760), Philippa Salter, analista neurologica senior presso GlobalData, offre il suo punto di vista:
“Sebbene questi risultati positivi siano importanti per Relmada Therapeutics nel dimostrare l’efficacia di REL-1017 come terapia aggiuntiva per il disturbo...
Menarini Group, la Commissione Europea approva il farmaco oncologico ORSERDU(R) (elacestrant)
La Commissione Europea, a seguito dell'opinione positiva da parte del Medicinal Products for Human Use (CHMP) dell'EMA (European Medicines Agency) rilasciata lo scorso luglio, ha approvato l'oncologico elacestrant (ORSERDU®) indicato per il trattamento di una tipologia di cancro al seno avanzato o metastatico.
Si tratta di un degradatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERD) per il...
Distrofia di Duchenne, un parere negativo del CHMP scuote la comunità dei pazienti
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA (Agenzia europea per i medicinali) ha espresso un primo parere negativo rispetto all’autorizzazione all’immissione in commercio completa di ataluren per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne con mutazione nonsenso (nmDMD). Il farmaco è attualmente l’unico trattamento ad oggi possibile per i pazienti con distrofia muscolare di Duchenne con...
Mounjaro di Eli Lilly diventerà la principale terapia GLP-1 per il diabete di tipo 2 nel servizio sanitario nazionale nel Regno Unito
Eli Lilly ha ricevuto l'approvazione per la sua terapia con doppio agonista del recettore del peptide-1 simil-glucagone (GLP-1)/agonista del recettore polipeptidico dell'inibitore gastrico (GIP) Mounjaro (tirzepatide) nell'agosto 2023 per l'uso come nuova opzione terapeutica per i pazienti in Inghilterra con tipo 2 diabete (T2D), nei casi in cui le opzioni di gestione del trattamento esistenti sono insufficienti. Con i...
La Commissione Europea approva Litfulo di Pfizer per adolescenti e adulti con alopecia areata grave
Pfizer Inc. ha annunciato oggi che la Commissione Europea (CE) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per LITFULO™ (ritlecitinib) per il trattamento di adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni affetti da alopecia areata grave . LITFULO, una capsula orale una volta al giorno, è il primo medicinale autorizzato dalla CE per il trattamento di...
