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venerdì, 9 Dicembre 2022

Farmaceutica

Bidachem, il polo chimico italiano del Gruppo Boehringer Ingelheim, inaugura un nuovo impianto di micronizzazione

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Bidachem, il polo chimico farmaceutico italiano del Gruppo Boehringer Ingelheim, inaugura oggi il nuovo impianto di micronizzazione, per la formulazione farmaceutica di nintedanib, farmaco utilizzato nel trattamento di pazienti adulti con un tipo di tumore polmonare, e nella Fibrosi Polmonare Idiopatica, malattia rara, caratterizzata da un progressivo declino della funzionalità polmonare. Un momento importante per il sito di Fornovo San Giovanni,...

AIFA approva la rimborsabilità di una nuova terapia CAR-T

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L’Agenzia Italiana del Farmaco ha dato il via libera alla rimborsabilità di una nuova terapia a base di cellule CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell), la seconda disponibile in Italia. La nuova terapia, denominata Yescarta (axicabtagene ciloleucel), è indicata per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B e linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B,...

Nuovi dati dello studio PREVENT di Novartis dimostrano che Cosentyx® fornisce un rapido sollievo nella spondiloartrite assiale

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Novartis, leader in reumatologia e immuno-dermatologia, ha annunciato i risultati dettagliati dello studio di fase III PREVENT, che valuta l’efficacia e la sicurezza di Cosentyx® (secukinumab) nei pazienti con spondiloartrite assiale non radiografica (nr-axSpA, non-radiographic axial spondyloarthritis)1. Lo studio clinico – tuttora in corso – ha soddisfatto il suo endpoint primario di ASAS40 alla settimana 16, con il 42,2% dei...

DiaSorin lancia il primer della Candida auris nel mercato statunitense

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DiaSorin (FTSE MIB: DIA) annuncia il lancio di un nuovo primer in ambito di diagnostica molecolare per la rilevazione del lievito Candida auris. Il primer, classificato come Analyte Specific Reagent (ASR), è utilizzato dai laboratori ad alta complessità del mercato statunitense in grado di sviluppare la propria versione dei test partendo dalla fornitura dei primer (cosiddetti “Lab developed tests”). Secondo il...

Bic/Ftc/Taf di Gilead ha mantenuto alti livelli di efficacia senza presentare casi di resistenza emergente al trattamento per tre anni in studi clinici per l’hiv di fase 3

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Gilead Sciences, Inc. ha annunciato oggi i risultati di due studi di fase III randomizzati, in doppio cieco, con controllo attivo (Studio 1489 e Studio 1490) che valutano la sicurezza e l’efficacia di BIC/FTC/TAF (bictegravir 50 mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg compresse) rispetto ai regimi contenenti dolutegravir (DTG) per il trattamento dell’infezione da HIV-1 in una popolazione di...