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giovedì, 11 Agosto 2022

Farmaceutica

AIFA rinnova il riconoscimento di innovatività piena a Zolgensma® (onasemnogene abeparvovec), la prima terapia genica per l’atrofia muscolare spinale (SMA)

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Novartis Gene Therapies ha annunciato oggi che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha riconosciuto, per il secondo anno consecutivo, l’innovatività piena a Zolgensma® (onasemnogene abeparvovec), la prima terapia genica per l’atrofia muscolare spinale (SMA). Zolgensma® è stato approvato in Italia nel marzo 2021, ricevendo anche l’approvazione per la piena rimborsabilità da parte del Sistema Sanitario Nazionale per i pazienti...

LloydsFarmacia: sito web e blog diventano accessibili, per le persone con disabilità fisiche e cognitive, grazie all’intelligenza artificiale

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LloydsFarmacia, insegna di riferimento del Gruppo Admenta Italia, rende accessibili il proprio sito e-commerce e il proprio blog alle persone con disabilità fisiche e cognitive. Si tratta di un nuovo, importante passo, nel percorso dedicato all’inclusione e alla diversità da LloydsFarmacia, possibile grazie alla collaborazione con AccessiWay, start up di Torino, dedicata a rendere fruibili i servizi web anche a tutti coloro che siano affetti da...

Fibrillazione atriale: anticoagulanti sempre fondamentali

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La fibrillazione atriale è caratterizzata da un'alterazione del ritmo del cuore, che risulta molto rapido e irregolare, con formazione di coaguli in grado di arrivare al cervello che provocano i cosiddetti ictus “cardioembolici”. Questa aritmia, aumentandone di 5 volte il rischio, provoca oltre un quarto dei circa 200.000 ictus che si verificano ogni anno nel nostro Paese, dove costituiscono...

Sanofi, colesterolo e mortalità cardiovascolare: AIFA autorizza livelli di LDL più bassi per la prescrivibilità dell’inibitore del PCSK9 alirocumab in pazienti ad alto rischio

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Abbassare il più possibile il colesterolo “cattivo” (LDL-C) per proteggere i pazienti ad alto rischio cardiovascolare: va in questa direzione la decisione, voluta in sinergia dalle società scientifiche di riferimento e dall’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), di abbassare i livelli soglia del colesterolo LDL da 100 a 70 mg/dL per l’utilizzo degli inibitori di PCSK9 in prevenzione secondaria. È stata pubblicata...

TEGLUTIK™ (riluzolo), l’unica sospensione orale per il trattamento della SLA, sviluppato e brevettato da Italfarmaco, approvato anche per la Cina

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Teglutik™ (riluzolo), l’unica sospensione orale per il trattamento della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), sviluppato e brevettato da Italfarmaco, è stato approvato, per il mercato cinese, dalla Drug Administration Law of the People's Republic of China. Nei pazienti con disturbi di deglutizione (disfagici) o in nutrizione enterale, come quelli affetti da SLA, l’adesione al trattamento è spesso compromessa a causa dell’aggravamento...