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sabato, 4 Febbraio 2023

Farmaceutica

Hansa Biopharma presenta un aggiornamento operazioni 4° trimestre 2019 e dati preliminari intero anno alla conferenza JP Morgan Global Healthcare negli USA

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Hansa Biopharma, leader nella tecnologia degli enzimi immunomodulanti per il trattamento delle malattie autoimmuni associate alle rare immunoglobuline G (IgG), ha pubblicato oggi un aggiornamento commerciale per il quarto trimestre 2019 includendo dati preliminari non certificati per l'anno fiscale 2019. La società parteciperà alla conferenza JP Morgan Global Healthcare a San Francisco dal 13 al 16 gennaio 2020. Fatti di rilievo...

Daiichi Sankyo e AstraZeneca: carcinoma mammario HER2-positivo non operabile o metastatico, FDA approva ENHERTU (DS8201 o trastuzumab deruxtecan) per la malattia che progredisce dopo due o più terapie anti-HER2

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Daiichi Sankyo e AstraZeneca hanno annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato ENHERTU (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki - già noto come DS-8201), un farmaco anticorpo-coniugato (ADC) anti-HER2, per il trattamento di pazienti adulte con carcinoma mammario HER2-positivo non operabile o metastatico, già sottoposte a due o più terapie anti-HER2 per la malattia metastatica. Questa indicazione è stata...

La Commissione Europea approva SPRAVATO®▼ (esketamina) spray nasale per i pazienti adulti con disturbo depressivo maggiore resistente al trattamento

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Le Società Farmaceutiche Janssen del Gruppo Johnson & Johnson hanno annunciato oggi che la Commissione europea (CE) ha approvato SPRAVATO®▼ (esketamina) spray nasale, in associazione a un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI) o un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina-norepinefrina (SNRI), per gli adulti che soffrono di disturbo depressivo maggiore resistente al trattamento (TRD). Ai sensi dell’approvazione,...

Il Gruppo Chiesi entra nel Regime di Adempimento Collaborativo dell’Agenzia Delle Entrate

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Chiesi Farmaceutici, gruppo farmaceutico internazionale focalizzato sulla ricerca (Gruppo Chiesi), comunica il suo ingresso nel regime di Adempimento Collaborativo (previsto dal Dlgs 128/2015) dell’Agenzia Delle Entrate. L’ammissione è stata comunicata con provvedimento emesso a metà novembre 2019 dalla Direzione Centrale Grandi Contribuenti dell’Agenzia stessa. Si tratta della nuova modalità di interazione con l’Agenzia Delle Entrate basata su un rapporto di...

Manovra/ tetti di spesa: Häusermann (Assogenerici), «Fiducia nella rimodulazione promessaci oggi da Speranza»

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«La mancata rimodulazione dei tetti di spesa farmaceutici nell’ambito della manovra in corso d’esame al Senato rappresenta una ennesima delusione per le aziende del comparto farmaceutico. Tuttavia abbiamo fiducia sulle soluzioni tratteggiate oggi nel corso di un incontro da parte del ministro Speranza sulla possibilità che la “equilibrata rimodulazione dei tetti di spes” possa essere inserita nel primo...