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giovedì, 25 Aprile 2024

Farmaceutica

TEGLUTIK™ (riluzolo), l’unica sospensione orale per il trattamento della SLA, sviluppato e brevettato da Italfarmaco, approvato anche per la Cina

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Teglutik™ (riluzolo), l’unica sospensione orale per il trattamento della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), sviluppato e brevettato da Italfarmaco, è stato approvato, per il mercato cinese, dalla Drug Administration Law of the People's Republic of China. Nei pazienti con disturbi di deglutizione (disfagici) o in nutrizione enterale, come quelli affetti da SLA, l’adesione al trattamento è spesso compromessa a causa dell’aggravamento...

Covid-19: confermata l’efficacia di anticorpi monoclonali e antivirali anche contro le nuove sottovarianti di Omicron. Un risultato importante vista la possibile nuova ondata in autunno

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I mesi estivi stanno portando un costante abbassamento dei casi di contagio e a un’abolizione quasi completa delle misure di contenimento della pandemia. Segno di un passaggio alla convivenza con il virus, ma non della sua scomparsa. Una sua possibile recrudescenza nel prossimo autunno rende fondamentale avere degli strumenti terapeutici efficaci da poter utilizzare per prevenire nei soggetti fragili...

Il vaccino booster COVID-19 di nuova generazione Sanofi-GSK formulato con variante beta offre un’elevata risposta immunitaria contro le varianti che destano maggior preoccupazione, tra cui Omicron

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Sanofi ha reso noti oggi i risultati di due studi, VAT02 Cohort 2 e COVIBOOST VAT013, condotti sul suo nuovo candidato vaccino di richiamo COVID-19 adiuvato (adiuvante pandemico di GSK) di nuova generazione contenente l'antigene della variante Beta. Nello studio di Fase 3 VAT02 Coorte 2, il candidato vaccino di nuova generazione Sanofi-GSK ha indotto (al 15° giorno post-immunizzazione) un aumento significativo dei titoli...

Alnylam Pharmaceuticals: approvato anche in Italia OXLUMO® (lumasiran) per il trattamento dell’iperossaluria primitiva di tipo 1 (PH1) in tutte le fasce di età

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Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), la società leader nella tecnologia della RNAi, ha annunciato che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità di OXLUMO® (lumasiran), un agente terapeutico RNAi, per il trattamento dell'iperossaluria primitiva di tipo 1 (PH1) in tutte le fasce d'età. L’iperossaluria primitiva di tipo 1 (PH1) è una malattia genetica rara (con un’ incidenza approssimativamente...

Congresso EHA 2022: Roche annuncia risultati positivi per diversi trattamenti innovativi per i tumori ematologici

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Roche ha annunciato oggi, in occasione del Congresso 2022 dell’European Hematology Association (EHA) di Vienna, i nuovi risultati di follow-up a lungo termine e di sotto analisi di studi clinici su terapie già approvate o sperimentali del suo ampio portfolio in ambito ematologico. I dati includono quelli dell’analisi finale dello studio di fase III GALLIUM, di obinutuzumab in combinazione...