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mercoledì, 6 Luglio 2022

Farmaceutica

Standard Ethics: rating di sostenibilità a Faes Farma

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Standard Ethics ha assegnato il Corporate Rating “EE-” a Faes Farma. La Società è una potenziale componente dello SE Mid Spanish Index. Faes Farma S.A. produce e distribuisce prodotti farmaceutici ideati per combattere principalmente disturbi cardiovascolari, respiratori, del sistema nervoso centrale, dell’apparato muscolo-scheletrico e dell’osteoporosi. Ha filiali in Spagna, Portogallo, Italia e nel Centro-Sud America. La Società adotta una governance della Sostenibilità adeguata alle richieste internazionali: tra...

Iss, nuovo aggiornamento fake news su vaccini: secondo i dati dell’Iss per alcune fasce di età l’efficacia del vaccino è ‘negativa’, con un rischio maggiore di infezione per i...

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FALSO. L’analisi sull’efficacia dei vaccini per le fasce di età sopra gli 11 anni viene presentata settimanalmente dall’Iss nel suo report esteso, ed evidenzia chiaramente un aumento dell’efficacia vaccinale dopo la somministrazione della dose booster, in tutte le fasce di età, sia nella prevenzione dell’infezione di SARS-CoV-2 che della malattia severa, rispetto alla vaccinazione completa con due dosi, come...

Malattie Reumatologiche: le novità terapeutiche dei biobetter, farmaci biosimilari con nuova formulazione. Solo in Italia sono 600mila i pazienti colpiti da artrite reumatoide

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Novità significative per le Malattie Reumatologiche come artrite reumatoide, artrite psoriasica, spondiloartrite. Recenti studi, infatti, hanno confermato la validità e i numerosi vantaggi offerti dai farmaci biobetter, un’evoluzione tecnologica dei farmaci biosimilari. L’esempio di questa nuova frontiera terapeutica è rappresentata dalla nuova formulazione di somministrazione dell’anticorpo monoclonale Infliximab, farmaco biosimilare prodotto dalla sudcoreana Celltrion Healthcare, il cui impiego sottocutaneo è stato...

AIFA rinnova il riconoscimento di innovatività piena a Zolgensma® (onasemnogene abeparvovec), la prima terapia genica per l’atrofia muscolare spinale (SMA)

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Novartis Gene Therapies ha annunciato oggi che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha riconosciuto, per il secondo anno consecutivo, l’innovatività piena a Zolgensma® (onasemnogene abeparvovec), la prima terapia genica per l’atrofia muscolare spinale (SMA). Zolgensma® è stato approvato in Italia nel marzo 2021, ricevendo anche l’approvazione per la piena rimborsabilità da parte del Sistema Sanitario Nazionale per i pazienti...

LloydsFarmacia: sito web e blog diventano accessibili, per le persone con disabilità fisiche e cognitive, grazie all’intelligenza artificiale

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LloydsFarmacia, insegna di riferimento del Gruppo Admenta Italia, rende accessibili il proprio sito e-commerce e il proprio blog alle persone con disabilità fisiche e cognitive. Si tratta di un nuovo, importante passo, nel percorso dedicato all’inclusione e alla diversità da LloydsFarmacia, possibile grazie alla collaborazione con AccessiWay, start up di Torino, dedicata a rendere fruibili i servizi web anche a tutti coloro che siano affetti da...