20.9 C
Roma
sabato, 25 Settembre 2021

Farmaceutica

UCB annuncia l’approvazione da parte della Commissione Europea di bimekizumab per il trattamento di adulti con psoriasi a placche da moderata a grave

0
UCB, azienda biofarmaceutica globale, ha annunciato oggi che la Commissione Europea (CE) ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione di bimekizumab per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave negli adulti candidati alla terapia sistemica. Bimekizumab è il primo trattamento approvato nell'Unione Europea (UE) per la psoriasi a placche da moderata a grave, progettato per inibire selettivamente e...

Ipercolesterolemia in Europa: nei pazienti a rischio alto e molto alto, livelli di C-LDL ancora troppo elevati e terapie di combinazione sottoutilizzate. Lo studio osservazionale europeo SANTORINI

0
Daiichi Sankyo ha annunciato oggi, durante il Congresso della Società Europea di Cardiologia (ESC) 2021, i dati iniziali di SANTORINI, il primo studio osservazionale europeo che ha lo scopo di valutare la gestione dei pazienti cardiovascolari ad alto e altissimo rischio che richiedono una terapia ipolipemizzante (LLT) dopo la pubblicazione delle linee guida ESC/EAS 2019 sulla gestione della dislipidemia....

Fondazione GIMBE, Coronavirus: nuovi casi stabili da 3 settimane, continuano a salire i ricoveri tra i non vaccinati. Vaccini: crollo somministrazioni ad agosto (-66,5%), senza copertura ancora oltre 3,5...

0
Il monitoraggio indipendente della Fondazione GIMBE rileva nella settimana 18-24 agosto 2021, rispetto alla precedente, un incremento di nuovi casi (45.251 vs 43.365) (figura 1) e decessi (345 vs 237) (figura 2). In aumento anche i casi attualmente positivi (135.325 vs 129.116), le persone in isolamento domiciliare (130.785 vs 125.221), i ricoveri con sintomi (4.036 vs 3.472) e le...

Bristol Myers Squibb ottiene l’approvazione della Commissione Europea per nivolumab nel trattamento adiuvante di pazienti con tumore esofageo o della giunzione gastro-esofagea con malattia patologica residua dopo chemio-radioterapia

0
Bristol Myers Squibb annuncia che la Commissione Europea (EC) ha approvato nivolumab per il trattamento adiuvante di pazienti adulti con tumore esofageo o della giunzione gastro-esofagea (GEJ) che presentano malattia patologica residua dopo una precedente chemio-radioterapia (CRT) neoadiuvante. La decisione della Commissione Europea si basa sui risultati dello studio di Fase 3 CheckMate -577, che ha dimostrato che il trattamento...

Johnson & Johnson annuncia i dati a sostegno del richiamo del suo vaccino a dose singola contro il COVID-19

0
Johnson & Johnson ha annunciato oggi i dati che supportano l'uso del suo vaccino contro il COVID-19 come richiamo per le persone a cui era stato precedentemente somministrato il vaccino a dose singola di Johnson & Johnson. A luglio, l'Azienda ha comunicato i dati ad interim di Fase 1/2a pubblicati sul New England Journal of Medicineche hanno dimostrato che...